Somos una Fundación con espíritu joven y con mucha energía para buscar cambios en el marco legal y social en nuestro país, es imperativo que haya leyes para una mejor condición de vida.
Con el conocimiento de la causa; desde los fundadores hasta el voluntariado tenemos un amigo o pariente con Esclerosis Múltiple; también algunos miembros en la Junta Directiva y colaboradores están afectados por la Esclerosis Múltiple.
Enfocados en un todo: programas de ayuda a personas con Esclerosis Múltiple y sus familias, programas de apoyo al tratamiento en coordinación con empresas altruistas, programas de soporte y orientación a familiares de personas con Esclerosis Múltiple, estudios en el marco de la ley que orienten en los aspectos laborales y de accesibilidad, proyectos de cocientización a la sociedad para la empatía, comprensión y conocimiento de la Esclerosis Múltiple.
Las cosas bien, somos una fundación que inició con pie derecho, con la consitución legal de la fundación y logrando nacionalizar el 30 de mayo como conmemorativo en El Salvador para la personas con Esclerosis Múltiple, este acto en la asamblea en el año 2019 fue muy motivador en nuestro camino de conexiones de amor.
Necesitamos de tu apoyo, ¡Únete!
Como colaborador, donante, proveedor de servicios y atención
profesional y/o con tus ideas para fortalecer el alcance de esta causa. ¡Si tienes una idea para
nuestra causa contáctanos!
Tu ayuda es valiosa para nosotros y para todas las personas con este padecimiento, necesitamos crecer como fundación para ampliar la cobertura de apoyo, hoy por hoy brindamos servicio de apoyo a quien lo padece y su entorno familiar, pero anhelamos de corazón lograr proveer medicamentos a quienes no tienen la capacidad de comprarlo.
Puedes programar tu donativo mensual o realizarlo, trimestralmente o en una sola aportación
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Te compartimos un poco de nosotros en imágenes.
¡Hola! Somos Fundación Esclerosis Múltiple de El Salvador, pero puedes llamarnos FE MÚLTIPLE
Nacimos en El Salvador de la visión de familiares y amigos muy cercanos a personas con Esclerosis Múltiple (Esclerosis múltiple), unidas por el fuerte deseo de sensibilizar sobre esta condición y buscando visibilizar sobre la misma. Existimos para velar por las necesidades que nuestra gente tiene en El Salvador, a causa de la Esclerosis Múltiple y lo complejo del tratamiento.
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Algunos de nuestros miembros se juntan por el institnto natural de preocupación
sobre el avance de la Esclerosis Múltiple en seres queridos.
¿Cómo estás haciendo con tu tratamiento? era la pregunta principal… y se descubren
muchas historias de dificultades.
La idea de unión se fortalece y luego de múltiples reuniones se inicia la consituición legal, y, este mismo año se logra que la Asamblea Legislativa de El Salvador declare el 30 de mayo como “DIA NACIONAL DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE”
Un año difícil, pues la condición de salud nos hizo reforzar los cuidados al sistema inmune a causa de la pandemia y durante este año estuvimos enlazados por medios digitiales motivándonos y buscando conexiones de apoyo.
Realizamos algunas actividades para darnos a conocer, con publicidad patrocinada en aeorpuerto y actividades de recaudación/venta dirigidas y desarrolladas por nuestros directivos.
El periodo más fortalecido, ¡avanzamos! logrando convenios con empresas de servicios médicos para Resonancias Magenticas a valores accesibles, enlazamos con otra fundación que nos patrocinó el transporte y viáticos para exámenes especializados a pacientes de hospitales nacionales y de escasos recursos, se renueva la Junta Directiva según el marco legal y se continúan actividades de recaudación de fondos para funcionar mejor.
Tenemos Optimismo en crecer para ayudar más.
Soy una chica de 27, tengo 12 años de necesitar un tratamiento, la esclerosis múltiple ha avanzado y me impide valerme por mí misma, estoy a la espera de tratamiento en el sector nacional y con el esfuerzo de mi familia que ha sido y seguirá siendo muy grande mis avances a mi tratamiento.
Adriana pasó por un proceso de diagnóstico en el ISSS por varios años. Le diagnosticaron Leucemia y la trataron con quimoterapia. Este tratamiento aceleró la agresividad de su esclerosis multiple, al punto que ella a sus 36 años, ya no tiene control de sus extremidades inferiores y tiene que usar silla de ruedas para movilizarse.
Recomendación de medicamento en proceso.
Lesiones hiperdensas en mesencefalo,
puentes cerebelo bilaterales y periventriculares.
Lesiones desmielinizante del nervio óptico derecho.
Múltiples lesiones a nivel
cerebral.
Dirección: 83 Av. Sur y Calle Cuscatlán, Edificio EPSSA.
Col. Escalón, San Salvador,
El Salvador.
Correo Electronico: femultiple@gmail.com
Instagram: FeMultipleSV
Facebook: FeMultiple
Twitter: FeMultipleSV
